Металлические покрытия, нанесенные химическим способом
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3 4 5... 48 49 50 51
|
|
|
|
ется слой никеля, на котором далее продолжается процесс восстановления Для покрытия каталитически неактивных металлов (медь и ее сплавы) был предложен другой метод, который заключается в нанесении на покрываемую поверхность каталитически активного металла (например, палладия) Палладий наносится погружением деталей на несколько секунд в палладиевый раствор. Следует отметить, что на некоторых металлах вообще не удаетси получить никелевого покрытия. К таким металлам относится олово, свинец, кадмий, цинк, висмут и -сурьма Многочисленными исследованиями установлено, что кислые растворы имеют некоторые преимущества по сравнению с щелоч 50 60 70 80 30 Ь,Х75 рн 3 Рис 1 Влияние температуры наРис. 2 Влияние кислот скорость образования покрытияности раствора на ско рость образования покрытия ными большую устойчивость к высокой температуре, более высокую скорость протекания процесса и лучшее качество покрытий Однако и щелочные аммиачные растворы представляют интерес в некоторых случаях Кислые растворы. Одним из основных факторов, определяющих процесс никелирования, является температура Установлено, что при низких температурах процесс не будет проходить Из рис. 1 видно, что восстановление никеля возрастает с повышением температуры и в растворах, нагретых до 98—99 °С, достигает максимальных значений Значительное влияние на процесс восстановления химического никеля оказывает кислотность раствора В процессе никелирования происходит самопроизвольное подкисление раствора. Наилучшие результаты в отвошении скорости восстановления никеля и качества покрытия получаются при рН 4.5 — 5,0 [2] При понижении кислотности раствора до рН 6.0—6.5 скорость осаждения никеля увеличивается однако поддержание рН на этом уровне затруднено так как в ходе процесса образуются мало растворимые никелевые соединения (рис 2) При увеличении концентрации гипофосфита от 5 до 10 г/л скорость образования покрытия несколько возрастает, но при концентрации гипофосфита 30 г/л скорость образования покрытия снижается (рис. 3) При исследовании растворов для никелирования с низким содержанием гипофосфита установлено, что изменение концентрации никелевой соли мало отражается на скорости процесса (рис 4) Соли органических кислот (гликолевой, уксусной и лимонной) оказывают большое влияние на процесс восстановления у,мкм/ч Рис. 3 Влияние концентрации гипофосфита натрия на скорость образования покрытия так как поддерживают рН при оптимальном значении и влияют на скорость восстановления никеля. Некоторые исследователи [2] предлагают применять в качестве буферных соединений соли органических двухосновных насыщенных кислот (янтарной, мвлоновой и глутаровой) Многие работы показывают, что скорость восстановления никеля, а также и качество покрытия зависят в значительной степени от концентрации и природы буферного соединения У} мкм/ч 4_____ 10 20 М 60 80 ЫьС12,г/л Рис 4 Влияние концентрации хлористого никеля на скорость образования покрытия Как показывают исследования ИФХ АН СССР, оптимвльная концентрация буферной добавки зависит также и от содержания гипофосфита в растворе. При исследовании раствора, содержащего 20 г/л хлористого никеля и 10 г/л гипофосфита натрия, наилучшие результаты были получены при концентрации уксуснокислого натрия 8—10 г/л Дальнейшее увеличение концентрации уксуснокислого натрия приводит к ухудшению качества покрытия Скорость процесса увеличивается с повышением концентрации гипофосфита при условии, если в растворе одновременно повышается концентрация буферной добавки до ее оптимального в этих условиях значения В силу каталитической природы процесса ничтожные примеси в растворе могут оказывать значительное влияние на его течение
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3 4 5... 48 49 50 51
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
