Сплавы для нагревателей
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо
Если Вы являетесь автором данной книги и её распространение ущемляет Ваши авторские права или если Вы хотите внести изменения в данный документ или опубликовать новую книгу свяжитесь с нами по по .
Страницы: 1 2 3... 9 10 11 12 13 14 15... 141 142 143
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
При малой толщине окисной пленки
напряженность поля значительна, но по мере утолщения пленки она ослабевает
и при толщине порядка нескольких десятков нанометров становится исчезающе
малой. В этих условиях в качестве основной движущей силы диффузии остается
градиент концентраций, обусловленный изменением соотношения металла и
окислителя в окисной пленке. На границе металл - окисел в пленке следует
ожидать максимально возможную в рассматриваемых условиях концентрацию
катионов при некотором недостатке анионов, а на границе окисел - газ
следует ожидать максимально возможную концентрацию анионов при некотором
недостатке (по отношению к внутренним слоям) катионов. Наряду с этим
предполагается наличие в окисле дефектов, которые, по современным
представлениям, являются необходимым условием для диффузии [5 - 9]. Эта модель, в совокупности с
представлением об окисной пленке как о полупроводнике, является
основой теории Вагнера - Хауффе, описывающей рост толстых окисных пленок
по закону квадратичной параболы [10].
Этот же закон окисления
описывается другими теориями, в которых система металл — окисел
рассматривается как гальванический элемент, внутренняя и внешняя цепи
которого расположены в окисной пленке (Т.Хоар, Л.Прайс, В.Йост). Основная
идея указанных работ заключается в том, что существует аналогия между
процессом твердофазного окисления и электрохимической коррозией
металла в водном растворе электролита. Это направление получило развитие в
ряде работ отечественных исследователей (Н.Д.Томашов, И.Н.Францевич,
Б.К.Опара) для случая поляризации границы раздела металл — окисная
пленка. Заслуживают внимания исследования Б.К.Опары с сотрудниками,
показавшие влияние постоянного и, в ряде случаев, переменного
электрического поля на процесс-высокотемпературного окисления [ 12,
13].
В последние годы сделаны попытки
математического моделирования процесса окисления [ 14, 15]. Однако' все
теории пока непригодны к многокомпонентным сплавам и поэтому не будем
останавливаться на них подробнее. Разработка количественной теории даже
для двойного сплава чрезвычайно сложна, если оба компонента могут в
условиях эксперимента образовывать устойчивые окислы. Описать
механизм окисления такого сплава очень трудно вследствие того, что он
обусловлен большим числом переменных факторов, определяющих скорость
протекания процесса. К таким факторам относятся: скорости диффузии
реагентов в металле и окисле, взаимодействие окислов (взаимное
растворение, образование химических соединений), вторичные реакции
окисления-восстановления, частичная возгонка окислов, растворение
кислорода и азота в металле, внутреннее окисление, обеднение подокалины
легирующими элементами, порообразование в подокисном слое и др. К
этому следует добавить недостаточность информации о взаимной растворимости
окислов, о возможной степени дефектности реальных окислов, о
закономерностях взаимодействия металла с окалиной, о характере
миграций катионов и анионов в процессе реакционной диффузии и
т.д. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Карта
|
|
|
|
|
|
|
|
Страницы: 1 2 3... 9 10 11 12 13 14 15... 141 142 143
Внимание! эта страница распознана автоматически, поэтому мы не гарантируем, что она не содержит ошибок. Для того, чтобы увидеть оригинал, Вам необходимо скачать книгу |
