Материаловедение




Листать книгу
Листать
Страницы: 1 ... 19 ... 57 ... 95 ... 133 ... 171 ... 209 ... 247 ... 285 ... 323 ... 361 ... 384
76 77 78 79 80 81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100 101 102 103 104 105 106 107 108 109 110 111 112 113


скачать книгу Материаловедение




Рис. 4.13. Схема изменения микроструктуры наклепанного металла при нагреве: а — наклепанный металл; б — начало первичной рекристаллизации; в — завершение первичной рекристал­лизации; г, д — стадии собирательной рекристаллизации
...
с наибольшей плотностью дислокаций, обычно на границах деформированных зерен. Чем выше степень пластической деформации, тем больше возникает цен­тров рекристаллизации. Они предста­вляют собой субмикроскопические области с минимальным количеством точечных и линейных дефектов строе­ния. Эти области возникают путем перераспределения и частичного уничто­жения дислокаций; при этом между цен­тром рекристаллизации и деформиро­ванной основой появляется высокоугло­вая граница.
...
С течением времени образовавшиеся центры новых зерен увеличиваются в размерах вследствие перехода атомов от деформированного окружения к бо­лее совершенной решетке; при этом болыпеугловые границы новых зерен перемещаются в глубь наклепанного металла.
...
Рассмотренная стадия рекристаллиза­ции называется первичной рекристалли­зацией или рекристаллизацией обработ­ки. Первичная рекристаллизация закан­чивается при полном замещении новы­ми зернами всего объема деформирован­ного металла (рис. 4.13).
...
По завершении первичной рекристал­лизации происходит рост образовав­шихся зерен при увеличении выдержки или температуры; эта стадия рекристал­лизации называется собирательной ре­кристаллизацией. Этот процесс само­произвольно развивается при достаточ­но высоких температурах в связи с тем, что укрупнение зерен приводит к умень­шению свободной энергии металла из-
...
Рост зерен происходит в результате перехода атомов от одного зерна к со­седнему через границу раздела; одни зерна при этом постепенно уменьшают­ся в размерах и затем исчезают, а Дру­гие становятся более крупными, погло­щая соседние зерна. С повышением температуры рост зерен ускоряется. Чем выше температура нагрева, тем бо-
...
Закономерности формирования структуры материалов
...
Первичная рекристаллизация пол­ностью снимает наклеп, созданный при пластической деформации; металл при­обретает равновесную структуру с ми­нимальным количеством дефектов кри­сталлического строения. Свойства ме­талла после рекристаллизации близки к свойствам отожженного металла (рис. 4.14).
...
Деформирование металлов подразде­ляют на холодное и горячее в зависимо­сти от температуры. Холодное дефор­мирование проводят ниже температуры рекристаллизации, металл наклёпывает­ся и сохраняет наклеп. Горячее дефор­мирование приводят выше температуры рекристаллизации, когда получаемый наклеп снимается одновременно проте­кающей рекристаллизацией. Если рекри­сталлизация не устраняет наклеп, то он сохраняется частично или полностью. Это достигается при особых условиях обработки и охлаждения металла. На­пример, горячее деформирование с вы­сокими скоростями и большими дефор­мациями с дальнейшим быстрым охла­ждением металла ниже температуры рекристаллизации сохраняет наклеп.
...
Пластичность и вязкость металлов и сплавов зависят от размера зерен. С уменьшением размера зерен вязкость улучшается. Размер зерен, образую­щихся в результате рекристаллиза­ции, зависит в основном от степени пластической деформации и от темпера­туры, при которой происходила рекри­сталлизация. Увеличение выдержки при нагреве способствует росту зерен, но эф­фект значительно меньше, чем при по­вышении температуры нагрева. Зависи­мость размера зерен от степени дефор­мации и температуры обычно демон­стрируют при помощи диаграмм рекри­сталлизации (рис. 4.15).
...
Для конструкционных материалов об­щего назначения анизотропия свойств нежелательна. Рекристаллизованные сплавы, как правило, однородны по свойствам и анизотропии не обнаружи­вают. Однако при известных условиях в рекристаллизованном металле по­является предпочтительная ориентация зерен, которую называют текстурой ре­кристаллизации. Ее вид зависит от хи­мического состава сплава, характера де­формирования, природы и количества примесей, технологических факторов. Образование текстуры рекристаллиза-
...
Рис. 4.15. Зависимость размера зерна О рекристаллизованного металла от деформации (я) и диаграмма рекристаллизации технически чистого железа (б); £)„ — размер исходного зерна
...
Формирование структуры деформированных металлов и сплавов 77
...
ции имеет практическое значение для сплавов с особыми физическими свой­ствами, когда требуется улучшить то или иное свойство в определенном на­правлении изделия. Например, в листах трансформаторной стали образование текстуры дает возможность уменьшить потери на перемагничивание по опреде­ленным направлениям листа.
...
Рекристаллизация многофазных спла­вов представляет более сложный про­цесс, в котором на зарождении и росте новых рекристаллизованных зерен ска­зываются различия свойств каждой фазы, характер структуры и объемные соотношения между фазами. Особое значение имеют размер частиц второй фазы и среднее расстояние между части­цами. Чем ближе друг к другу располо­жены частицы второй фазы, тем труднее перемещаться границе нового зерна и тем сильнее тормозится рекристалли­зация. Это проявляется в повышении температуры рекристаллизации и увели­чении времени для завершения первич­ной рекристаллизации многофазного сплава по сравнению с однофазным сплавом-твердым раствором аналогич­ного химического состава. Близость ча­стиц второй фазы обеспечивается при достаточно высоком их содержании в сплаве. Когда частиц мало и они дале­ко друг от друга, их роль в рекристал­лизации незначительна. Мелкие частицы размерами приблизительно 0,1 мкм и меньше тормозят рекристаллизацию (рис. 4.16). Более крупные частицы раз­мерами свыше 0,1-0,5 мкм тормозят ре­кристаллизацию, когда располагаются близко друг к другу, и ускоряют ее, ког­да расстояние между ними увеличено (см. рис. 4.16). В последнем случае сказы­вается влияние межфазной границы, на которой преимущественно зарождаются новые зерна.
...
Тормозящее влияние дисперсных ча­стиц второй фазы на рекристаллизацию успешно используется в промышленных сплавах для увеличения предельных ра­бочих температур.
...
Рис. 4.16. Зависимость температуры рекри­сталлизации двухфазного сплава от размера частиц второй фазы и расстояния между ними:
...
1—1 — температура рекристаллизации однофазного сплава без частиц второй фазы; / — торможение рекристаллизации; 2 — ускорение рекристаллиза­ции
...
Сверхпластичное состояние металла проявляется при горячем деформирова­нии материалов с ультрамелким зерном (0,5-10 мкм). При низких скоростях де­формирования (10"5 — 10"1 с-1) металл течет равномерно, не упрочняясь, относительные удлинения достигают 102 - 103%.
...
Огромные деформации в сверхпла­стичном состоянии складываются из зернограничного скольжения, дополнен­ного направленным (под действием на­пряжений) диффузионным переносом атомов и обычным скольжением внутри зерен. Для того чтобы реализовать сверхпластичное состояние, требуется не только получить ультрамелкие зерна, но и сохранить эту структуру в течение все­го периода деформирования при темпе­ратуре выше 0,5 Тгш (порядка десятков минут). В однофазных сплавах зерна твердого раствора успевают вырасти за это время так, что сверхпластичность теряется. Промышленные сверхпла­стичные сплавы имеют двухфазную структуру (лучшее сочетание объемов
...
78 Закономерности формирования структуры материалов
...
обеих фаз 1:1; при этом максимальна поверхность межфазных границ) и поэтому сохраняют исходную мелко­зернистость в течение всего срока изго­товления изделий. К числу таких спла­вов принадлежат различные эвтектиче­ские и эвтектоидные смеси, двухфазные сплавы титана и т. п.
...
делий весьма сложной формы при по­мощи пневматического формования ли­стов или объемного прессования. Не­смотря на медленность самого процесса формования и сравнительно высокие ра­бочие температуры, процесс выгоден, а в ряде случаев является единственным способом получения изделий, когда ме­талл нужно без разрушения деформиро­вать на 200-300% и выше.
...
Формирование структуры деформированных металлов и сплавов 79
...
Термической обработкой называют технологические процессы, состоящие из нагрева и охлаждения металлических изделий с целью изменения их струк­туры и свойств.
...
Основные виды термической обработ­ки-отжиг, закалка, отпуск и старение. Каждый из указанных видов имеет не­сколько разновидностей.
...
Отжиг-термическая обработка, в ре­зультате которой металлы или сплавы приобретают структуру, близкую к рав­новесной: отжиг вызывает разупрочне­ние металлов и сплавов, сопровождаю­щееся повышением пластичности и сня­тием остаточных напряжений.
...
Температура нагрева при отжиге за­висит от состава сплава и конкретной разновидности отжига; скорость охла­ждения с температуры отжига обычно невелика, она лежит в пределах 30-200°С/ч.
...
Закалка-термическая обработка, в ре­зультате которой в сплавах образуется неравновесная структура. Неравно­весные структуры при термической обработке можно получить только в том случае, когда в сплавах имеются превращения в твердом состоянии: переменная растворимость, поли­морфные превращения твердых раство­ров, распад высокотемпературного твердого раствора по эвтектоидной ре­акции и др. Для получения неравновес­ной структуры сплав нагревают выше температуры фазового превращения в твердом состоянии, после чего быстро
...
Конструкционные и инструменталь­ные, сплавы закаливают для упрочнения. Сильно упрочняются при закалке сплавы, претерпевающие в равновесных условиях эвтектоидное превращение. Прочность возрастает либо вследствие мартенситного фазового перехода, либо вследствие понижения температуры эв­тектоидной реакции, приводящих к из­мельчению зерен, образующих эвтек-тоидную смесь. Если в результате закалки при температуре 20 — 25 °С фиксируется состояние высокотемпера­турного твердого раствора, значитель­ного упрочнения сплава непосредствен­но после закалки не происходит; основ­ное упрочнение создается при повтор­ном низкотемпературном нагреве или во время выдержки при температуре 20- 25 °С.
...
В сплавах с особыми свойствами за­калка позволяет изменить структурно-чувствительные физические или химиче­ские свойства: увеличить удельное элек­трическое сопротивление или коэрци­тивную силу, повысить коррозионную стойкость и др.
...
Отпуск и старение — термическая об­работка, в результате которой в предва­рительно закаленных сплавах происхо­дят фазовые превращения, приближаю­щие их структуру к равновесной.
...
Сочетание закалки с отпуском или старением практически всегда предпола­гает получение более высокого уровня свойств (твердости, характеристик про­чности, коэрцитивной силы, удельного электрического сопротивления и др.) по сравнению с отожженным состоянием.
...
получают пересыщенный твердый рас­твор (или смесь твердых растворов); в этом случае основной процесс, проис­ходящий при отпуске или старении,— распад пересыщенного твердого раство­ра.
...
Температуру и выдержку выбирают таким образом, чтобы равновесное со­стояние сплава при обработке не дости­галось, как это происходит при отжиге. Скорость охлаждения с температуры отпуска или старения за редким исклю­чением не влияет на структуру и свой­ства сплавов.
...
Термин «отпуск» используют обычно применительно к сталям и другим спла­вам, испытывающим при закалке поли­морфное превращение (двухфазные алю­миниевые бронзы, некоторые сплавы на основе титана); термин «старение»-применительно к сплавам, не претерпе­вающим при закалке полиморфного превращения (сплавы на основе алюми­ния, аустенитные стали, никелевые сплавы и др.).
...
Принципиальная возможность приме­нения того или другого вида термиче­ской обработки может быть определена на основании диаграмм фазового рав­новесия. В связи с этим можно выде­лить следующие основные группы сплавов 1:
...
Любой технологический процесс тер­мической обработки состоит из трех ос­новных этапов: нагрев, изотермическая выдержка и охлаждение. Нагрев, а иног­да и весь процесс термической обработ­ки (отжиг) проводят в термических пе­чах.
...
К основному оборудованию для термиче­ской обработки относятся печи, нагрева­тельные установки и охлаждающие устрой­ства. По источнику теплоты печи подразде­ляют на электрические и топливные (газовые и редко — мазутные).
...
/ — нагревательная камера; 2 — закалочная камера; 3 — подъемный столик; 4 — вентилятор; 5 — нагрева­тели; 6 — цепной механизм для передвижения поддона с деталями
...
ческой обработки деталей, например, закалку и отпуск. Такие агрегаты состоят из механи­зированных нагревательных печей и зака­лочных баков, моечных машин и транс­портных устройств конвейерного типа.
...
Поверхностный нагрев деталей производят тогда, когда в результате поверхностной за­калки требуется получить высокую твер­дость наружных слоев при сохранении мяг­кой сердцевины. Чаще всего закаливают наружный слой трущихся деталей машин.
...
Наиболее совершенным способом поверх­ностной закалки является закалка в спе­циальных установках с нагревом токами вы­сокой частоты-ТВЧ. Этот способ нагрева очень производителен, может быть пол­ностью автоматизирован и позволяет полу­чать при крупносерийном производстве ста­бильное высокое качество закаливаемых из­делий при минимальном их короблении и окислении поверхности.
...
Известно, что с увеличением частоты тока возрастает скин-эффект; плотность тока в наружных слоях проводника оказывается во много раз большей, чем в сердцевине. В результате почти вся тепловая энергия вы-
...
Нагрев деталей ТВЧ осуществляется ин­дуктором. Если деталь имеет небольшую длину (высоту), то вся ее поверхность может быть одновременно нагрета до температуры закалки. Если же деталь длинная (рис. 5.2), нагрев происходит последовательно путем перемещения изделия относительно индукто­ра с рассчитанной скоростью.
...
Охлаждение при закалке с нагревом ТВЧ обычно осуществляется водой, подающейся через спрейер трубку с отверстиями для разбрызгивания воды, изогнутую в кольцо и расположенную относительно детали ана­логично индуктору. Нагретый в индукторе участок детали или все изделие, переме­щаясь, попадает в спрейер, где и охлаждает­ся.
...
Преимущество поверхностной закалки де­талей, так же как и большинства способов упрочнения поверхности (химико-термиче­ской обработки, поверхностного наклепа об­катки), состоит также в том, что в поверх­ностных слоях деталей возникают значи­тельные сжимающие напряжения.
...
82 Закономерности формирования структуры материалов
...
применяют, например, для уменьшения остаточных напряжений в изделиях, ре­кристаллизации пластически деформи­рованных полуфабрикатов, уменьшения внутрикристаллической ликвации в слит­ках или отливках. Соответствующие опе­рации термической обработки являются разновидностями отжига: отжиг (нагрев) для уменьшения напряжений, рекристал-лизационньш отжиг, диффузионный от­жиг (гомогенизация). Состояние сплавов после теплового воздействия стано­вится более равновесным.
...
Нагрев для снятии остаточных напря­жений. Многие технологические воздей­ствия на обрабатываемые детали сопро­вождаются возникновением в них оста­точных напряжений, которые уравнове­шиваются в объеме детали.
...
Значительные остаточные напряжения возникают в отливках и полуфабрика­тах, неравномерно охлаждающихся по­сле проката или ковки, в холоднодефор-мированных полуфабрикатах или заго­товках, в прутках в процессе правки, в сварных соединениях, при закалке и т. п.
...
Остаточные напряжения, возникшие в указанных случаях, чаще всего нежела­тельны. Они могут вызвать деформа­цию деталей при обработке резанием или в процессе эксплуатации, а сумми­руясь с напряжениями от внешних на­грузок, привести к преждевременному разрушению или короблению конструк­ции; увеличивая запас упругой энергии (например, сварной конструкции), оста­точные напряжения повышают вероят­ность хрупкого разрушения. Во многих сплавах они вызывают склонность к растрескиванию в присутствии корро-зионно-активной среды. По величине остаточные напряжения могут дости­гать предела текучести.
...
Для уменьшения остаточных напря­жений изделия нагревают. С повыше­нием температуры предел текучести по­нижается, поэтому остаточные напряже­ния вызывают пластическую деформа­цию и снижаются до уровня предела
...
Рис. 5.2. Расположение индуктора, закали­ваемой цилиндрической детали и спрейера при закалке с нагревом ТВЧ: 1
...
В последнее время для термической обра­ботки некоторых деталей применяют источ­ники высококонцентрированной энергии (электронные и лазерные лучи).
...
Использование импульсных электронных пучков и лазерных лучей для локального на­грева поверхности деталей позволяет вести поверхностную закалку рабочих кромок ин­струментов и сильно изнашивающихся обла­стей «орпуСных деталей. Иногда тонкий по­верхностный слой доводят до оплавления и в результате быстрого охлаждения полу­чают мелкозернистую или аморфную струк­туру-
...
При закалке с использованием источников высококонцентрированной энергии не тре­буются охлаждающие среды, так как локаль­но нагретые поверхностные слои очень бы­стро остывают в результате отвода теплоты в холодную массу детали. В качестве источ­ников энергии используют ускорители элект­ронов и непрерывные газовые и импульсные лазеры.
...
Термическую обработку проводят не­зависимо от того, происходят ли в спла­вах фазовые превращения в твердом со­стоянии или нет. Такую обработку
...
В стальных и чугунных деталях зна­чительное снижение остаточных напря­жений происходит в процессе выдержки при температуре 450 °С; после выдерж­ки при температуре 600 "С напряжения понижаются до очень низких значений. Время выдержки устанавливается от не­скольких до десятков часов и зависит от массы изделия.
...
В сплавах на основе меди и алюми­ния существенное уменьшение оста­точных напряжений происходит при меньших температурах нагрева. Напри­мер, в холоднодеформированных ла­тунных полуфабрикатах остаточные на­пряжения практически полностью сни­маются в процессе отжига при 250-300°С
...
По окончании выдержки при задан­ной температуре изделия медленно ох­лаждают, чтобы предотвратить возник­новение новых напряжений. Допустимая скорость охлаждения зависит от массы изделия, его формы и теплопроводности материала; она обычно лежит в пре­делах 20-200 °С/ч.
...
Рекристаллизационньш отжиг. Нагрев деформированных полуфабрикатов или деталей выше температуры рекристал­лизации называют рекристаллиза-ционным отжигом; в процессе выдерж­ки происходит главным образом рекри­сталлизация. Скорость охлаждения при этой разновидности отжига не имеет ре­шающего значения; обычно охлаждение по окончании выдержки проводят на спокойном воздухе. Цель отжига-пони­жение прочности и восстановление пла­стичности деформированного металла, получение определенной кристаллогра­фической текстуры, создающей анизо­тропию свойств, и получение заданного размера зерна.
...
Рекристаллизационньш отжиг часто используют в качестве межоперацион­ной смягчающей обработки при холод­ной прокатке, волочении и других опе­рациях холодного деформирования.
...
В некоторых металлах и твердых рас­творах рекристаллизация сопровождает­ся образованием текстуры (преимуще­ственной ориентации кристаллов в объеме детали), которая создает ани­зотропию свойств. Это позволяет улуч­шить те или иные свойства вдоль опре­деленных направлений в деталях (маг­нитные свойства в трансформаторной стали и пермаллоях, модуль упругости в некоторых пружинных сплавах и ДР-)-
...
В машино- и приборостроении широ­кое применение находят металлы и сплавы - твердые растворы, не имею­щие фазовых превращений в твердом состоянии (алюминий, медь, никель, ферритные и аустенитные стали, одно­фазные латуни и бронзы).
...
В таких материалах единственной возможностью регулирования размера зерен является сочетание холодной пла­стической деформации с последующим рекристаллизапионным отжигом.
...
Диффузионный отжиг (гомогенизация). В реальных условиях охлаждения рас­плава кристаллизация твердых раство­ров чаще всего протекает неравновесно: диффузионные процессы, необходимые для выравнивания концентрации расту­щих кристаллов по объему, отстают от процесса кристаллизации. В результате сохраняется неоднородность состава по объему кристалла внутрикристалличе-ская ликвация: сердцевина кристаллов обогащена тугоплавким компонентом сплава, а наружные части кристаллов обогащены компонентом, понижающим температуру плавления.
...
84 Закономерности формирования структуры материалов
...
В стальных слитках в результате диф­фузионного отжига достигается более равномерное распределение фосфора, углерода и легирующих элементов в объеме зерен твердого раствора. Если температура отжига достаточно высока, отжиг приводит к более благоприятно­му распределению сульфидов. Диффу­зионный отжиг стальных слитков ведут при температуре 1100-1300 °С с выдерж­кой 20-50 ч.
...
В слитках алюминиевых сплавов лик­вация особенно нежелательна. В резуль­тате ликвации оси дендритов содержат меньше легирующих элементов, чем межосные пространства и границы зе­рен, поэтому при охлаждении слитков вторичные кристаллы выделяются главным образом между осями дендри­тов и по границам зерен, часто в очень неблагоприятной форме (по границам зерен в виде сплошных хрупких оболо­чек).
...
Диффузионный отжиг слитков алю­миниевых сплавов проводят при темпе­ратуре 420-520 °С с выдержкой 20-30 ч для устранения ликвации.
...
Переменная растворимость компонен­тов в твердом состоянии дает возмож­ность значительно упрочнять сплавы путем термической обработки. Это при­вело к широкому использованию спла­вов этого типа — стареющих сплавов — в качестве конструкционных материалов повышенной и высокой прочности; при­меняют стареющие сплавы на алюми­ниевой, медной, железной, никелевой, кобальтовой, титановой и других осно­вах.
...
Рассмотрим принцип упрочняющей термической обработки стареющих сплавов на примере системы с промежу­точным соединением (рис. 5.4, а).
...
Рис. 5.3. Диаграмма состояния компонентов с ограниченной растворимостью в твердом состоянии и с эвтектическим превращением
...
твердого раствора сплава / в интервале температур кристаллизации при откло­нении от равновесия. Кристаллы твер­дого раствора содержат меньше леги­рующего компонента В по сравнению с равновесной концентрацией.
...
Если температура конца кристаллиза­ции сплава из-за уменьшения содержа­ния компонента В в твердом растворе станет ниже эвтектической, как это по­казано на рис. 5.3 для сплава / (г2 < гэ), то оставшийся к моменту достижения эвтектической температуры жидкий рас­твор затвердевает по эвтектической ре­акции, и в структуре сплава появляется эвтектическая составляющая.
...
Внутрикристаллическая ликвация, особенно в случае появления в структу­ре эвтектической составляющей, затруд­няет последующую обработку давле­нием, так как снижается пластичность сплавов.
...
Диффузионным отжигом называют длительную выдержку сплавов при вы­соких температурах, в результате кото­рой уменьшается ликвационная неодно­родность твердого раствора. При высо­кой температуре протекают диффу­зионные процессы, не успевшие завер­шиться при первичной кристаллиза­ции.
...
друга на 25-50 межатомных расстояний. В большинстве стареющих сплавов же­лательная дисперсная структура обра­зуется в результате термической обра­ботки, состоящей из двух операций-за­калки и старения1.
...
При закалке сплавы нагревают до температур, обеспечивающих распад вторичных кристаллов. Для рассматри­ваемого сплава / такой будет температу­ра, несколько превышающая г' (см. рис. 5.4, а). Быстрым охлаждением с тем­пературы закалки полностью подавляют процесс выделения вторичных кристал­лов и в результате получают одно­фазный сплав-пересыщенный компо­нентом В твердый раствор. Пересыще­ние твердого раствора относительно мало сказывается на повышении твер­дости и прочности, незначительно изме­няется и пластичность сплавов.
...
Пересыщенный твердый раствор представляет собой неравновесную структуру с повышенным уровнем сво­бодной энергии. Поэтому, как только подвижность атомов окажется доста­точно большой, твердый раствор будет распадаться начнется процесс старения.
...
Старение, происходящее при повы­шенных температурах, называют искус­ственным. В сплавах на основе низко­плавких металлов старение может про­исходить при температуре 20-25 °С в процессе выдержки после закалки; та­кое старение называют естественным.
...
При старении уменьшается концен­трация пересыщающего компонента в твердом растворе; этот компонент расходуется на образование выделений.
...
а — диаграмма равновесия; б — количество первич­ных (Т) и вторичных (2) кристаллов АтВ„ в спла­вах разного состава при температуре 20 — 25 °С (высота прямоугольника пропорциональна массе всего сплава)
...
Рассмотрим для примера сплав / со­става точки с, который в равновесном состоянии имеет двухфазную структуру, состоящую из кристаллов твердого рас­твора а концентрации точки а и относи­тельно крупных вторичных кристаллов АтВ„. Сопротивление движению дисло­каций возрастает по мере уменьшения расстояний между частицами упрочняю­щей фазы, т. е. сплав / станет прочнее, когда вместо немногочисленных крупных включений образуется большое количество мелких. Наибольшее препят­ствие для движения дислокаций соз­дают включения, отстоящие дру! от
...
1 Лишь в немногих сплавах, например в неко­торых магнитотвердых, оптимальная структура формируется в процессе охлаждения с темпера­туры закалки с определенной контролируемой ско­ростью. Эта скорость подбирается таким образом, чтобы выделение частиц второй фазы произошло при значительном переохлаждении, обеспечиваю­щем малый критический размер зародыша.
...
86 Закономерности формирования структуры материалов
...
При любой перегруппировке атомов в твердом растворе, в том числе и при зарождении выделений, необходимо преодолеть определенный энергетиче­ский барьер. Величину этого барьера на­зывают энергией активации.
...
Энергия активации зарождения и ро­ста выделений зависит от того, насколь­ко отличается пространственная решет­ка выделений от пространственной ре­шетки основного твердого раствора. При малом различии решеток энергия активации будет небольшой, а при большом-энергия активации возра­стает. С увеличением температуры уве­личивается кинетическая энергия ато­мов, и поэтому повышается вероятность преодоления более высокого энергетиче­ского барьера.
...
Уменьшение свободной энергии при распаде пересыщенного твердого рас­твора будет наибольшим при выделе­нии равновесных кристаллов АШВИ, од­нако зарождение таких кристаллов, имеющих, как правило, сложную про­странственную решетку, возможно только при достаточно высоких темпе­ратурах. При невысоких температурах
...
В общем случае при распаде пересы­щенных твердых растворов могут воз­никать образования следующих типов (они перечисляются в порядке возраста­ния энергии активации зарождения):
...
Зоны Гинье-Престона1 (зоны ГП) представляют собой весьма малые (суб­микроскопические) объемы твердого раствора с резко повышенной концен­трацией растворенного компонента, со­храняющие решетку растворителя. Ско­пление растворенных атомов вызывает местное изменение периода решетки твердого раствора. При значительной разнице в размерах атомов А и В, как это, например, наблюдается в сплавах А1-Си, зоны ГП имеют форму дисков, толщина которых (учитывая искажения решетки) составляет несколько межа­томных расстояний (рис. 5.5, а), диаметр 10-50 нм. Диски закономерно ориенти­рованы относительно пространственной решетки растворителя. При небольшом различии в атомных диаметрах компо­нентов, как, например, в сплавах А1-2п,
...
я - зона Гинье — Престона; 1 — атомы растворителя; 2 — растворенные атомы; б — кристаллы метаста­бильной фазы (когерентное выделение); в —
...
Многочисленные зоны ГП затруд­няют движение дислокаций-для про­хождения дислокации через зону и окру­жающую ее область с искаженной ре­шеткой требуется приложить более вы­сокое напряжение.
...
Метастабильные фазы имеют иную пространственную решетку, чем твер­дый раствор, однако существует сход­ство в расположении атомов в опреде­ленных атомных плоскостях той или другой решетки2, что вызывает образо­вание когерентной (или полукогерент­ной) границы раздела. Когерентная гра­ница при некотором различии кристал­лической структуры приводит к появле­нию переходной зоны с искаженной решеткой (рис. 5.5,6). Для метаста-бильных фаз характерна высокая дис­персность, что значительно повышает сопротивление движению дислокаций.
...
Стабильная фаза АтВи имеет слож­ную пространственную решетку с пони­женным числом элементов симметрии и с большим числом атомов в элемен­тарной ячейке.
...
Вторичные кристаллы со стабильной структурой в большинстве сплавов вы­деляются в виде достаточно крупных частиц. Значительное различие кристал­лической структуры твердого раствора
...
и стабильных кристаллов приводит к образованию некогерентной границы раздела (рис. 5.5, в) и, сооответственно, к минимальным искажениям решетки твердого раствора вблизи границы. Упрочнение сплава при образовании стабильных кристаллов АШВ„ оказывает­ся меньшим, чем при образовании зон ГП и метастабильных когерентных кри­сталлов.
...
Кривые старения (рис. 5.6) принято строить в координатах твердость (проч­ность)-длительность старения (при по­стоянной температуре). Условно при­мем, что максимальное упрочнение сплава / (см. рис. 5.4) достигается при выделении зон ГП.
...
Температура г0 выбрана настолько невысокой, что распада пересыщенного твердого раствора не происходит и, со­ответственно, не наблюдается измене­ния твердости (прочности) закаленного сплава.
...
Старение при температуре ^ вызы­вает повышение прочности вследствие образования зон ГП; если данная тем­пература недостаточна для того, чтобы активировать зарождение метастабиль­ных кристаллов, то твердость (прочность) достигнет максимального значения и в дальнейшем не будет изменяться сколь угодно длительное время (рис. 5.6, сплошная линия). Если темпе­ратура достаточна для зарождения метастабильных кристаллов, то твер­дость после достижения максимального значения начнет понижаться, сплав бу­дет «перестариваться» (рис. 5.6, штрихо-
...
88 Закономерности формирования структуры материалов
...
вая линия). Сначала твердость будет снижаться вследствие замены зон ГП метастабильными кристаллами, а при увеличении времени старения - вслед­ствие превращения этих кристаллов в стабильные кристаллы АтВ„. Если вре­мя выдержки достаточно велико, проис­ходит коагуляция стабильных кристал­лов. Коагуляцией называют рост кри­сталлов той фазы, которая распределена в виде включений в основе сплава. Рост кристаллов второй фазы происходит пу­тем распада наиболее мелких и потому неустойчивых частиц и последующей диффузии растворенного компонента к более устойчивым частицам. Коагуля­ция приближает структуру сплава к рав­новесной.
...
Старение при температуре г2 на­чинается с выделения метастабильных кристаллов, появление которых не при­водит к получению такой высокой проч­ности, как при выделении зон ГП (со­гласно условию). Так как температура старения более высокая, чем в предыду­щем случае, максимум на кривой старе­ния достигается быстрее; с большей скоростью протекает и перестарива-ние-образование кристаллов АтВп и их коагуляция.
...
Старение при температуре г3 не вызы­вает значительного упрочнения сплава, так как выделяющиеся при этой темпе­ратуре стабильные кристаллы АтВв имеют относительно крупные размеры и коагулируют быстрее, чем при темпе­ратуре г2.
...
Степень упрочнения при старении мо­жет быть очень высокой. Так, твердость и временное сопротивление дюралюми-нов при оптимальных условиях старе­ния увеличиваются в 2 раза, в берил-лиевых бронзах-в 3 раза.
...
Термическую обработку, приводящую к получению стабильной структуры (стабильные кристаллы АтВ„ после коа­гуляции), называют стабилизацией; тер­мин подчеркивает получение более устойчивой структуры при возможном нагреве сплава в условиях эксплуатации.
...
Эвтектоидное превращение в равно­весных условиях происходит в большин­стве сталей, в двухфазных алюминиевых бронзах, во многих сплавах на основе титана. Принципы, лежащие в основе термической обработки для всех спла­вов этой группы, одни и те же, однако компоненты сплавов вносят ряд особен­ностей в развитие фазовых превраще­ний. Поэтому принято раздельно изучать превращения в сплавах с разной метал­лической основой.
...
а) превращения при нагреве до аусте-нитного состояния фазовая перекри­сталлизация; б) превращения аустенита при различных степенях переохлажде­ния; в) превращения при нагреве зака­ленных сталей.
...
Превращения в сталях при нагреве до аустенитного состояния. В зависимости от условий нагрева можно получить зерно аустенита различного размера. От размера зерна аустенита в большой ме­ре зависят свойства продуктов превра­щения.
...
Продукты превращения мелкозерни­стого аустенита, как равновесные, так и метастабильные, имеют более высо­кие пластичность и вязкость и меньшую чувствительность к концентраторам на­пряжений, чем соответствующие про­дукты превращения крупнозернистого аустенита.
...
Зарождение кристаллов при распаде аустенита происходит преимущественно на границах зерен, поэтому чем мельче зерно аустенита, тем больше возникает зародышей и тем мельче будут вновь образующиеся зерна.
...
Рассмотрим превращения, происходя­щие при нагреве в сталях с исходной равновесной структурой: феррит и пер­лит в доэвтектоидных сталях, перлит в эвтектоидной стали, перлит с вто-
...
При промышленных скоростях нагре­ва при отжиге или закалке перлит вплоть до температуры Асх сохраняет пластинчатое строение.
...
При достижении температуры Ас1 в сталях начинается превращение перли­та в аустенит. Кристаллы аустенита за­рождаются преимущественно на меж­фазных поверхностях раздела феррита с цементитом (рис. 5.7). Превращение состоит из двух параллельно идущих процессов: полиморфного а -> -»у-перехода и растворения в Гег кри­сталлов цементита. Полиморфное пре­вращение идет с более высокой ско­ростью, поэтому по завершении превра­щения аустенит сохраняет неоднород­ность по углероду, для устранения которой требуется определенное время.
...
Поскольку в каждой перлитной коло­нии зарождается несколько центров кристаллизации аустенита (см. схему на рис. 5.7), превращение при температуре Ас1 сопровождается измельчением зер­на стали. Эта очень важная особенность фазовой перекристаллизации широко используется в практике термической обработки стали-отжиге, закалке и других видах обработки, связанных с нагревом стали до аустенитного со­стояния.
...
Число зарождающихся при темпера­туре Ас! кристаллов аустенита возра­стает с увеличением дисперсности пер­лита и скорости нагрева. При высоко-
...
В стали эвтектоидного состава пере­кристаллизация заканчивается после за­вершения превращения перлита в аусте­нит. В до- и заэвтектоидных сталях после перехода перлита в аустенит в структуре сохраняются избыточные структурные составляющие-феррит и цементит соответственно.
...
В доэвтектоидных сталях при нагреве от Асх до Асъ происходит превращение избыточного феррита в аустенит, а в заэвтектоидных сталях при нагреве от Асх до Асст- растворение продуктов распада избыточного цементита в аусте-ните. Оба процесса сопровождаются диффузией углерода, приводящей к вы­равниванию концентрации и небольшо­му укрупнению зерен аустенита.
...
Повышение температуры стали в однофазной аустенитной области при­водит к дальнейшему росту зерен аусте­нита-происходит процесс собиратель­ной рекристаллизации.
...
Скорость роста аустенитных зерен при перегреве выше температур Асъ и Асст неодинакова у разных сталей; она в большой мере зависит от способа рас­кисления стали и от наличия некоторых легирующих элементов.
...
90 Закономерности формирования структуры материалов
...
вают стали, в которых по мере превы­шения температуры выше Ас3 или Асст кристаллы аустенита быстро укруп­няются; таковы стали, раскислявшиеся в процессе выплавки ферросилицием и ферромарганцем.
...
Природно-мелкозернистыми назы­вают стали, в которых при нагреве до 1000-1100 °С кристаллы аустенита рас­тут с малой скоростью; к таковым от­носятся стали, дополнительно раскис­лявшиеся алюминием, а также легиро­ванные стали, содержащие карбидооб-разующие элементы, особенно титан и ванадий. Предполагают, что тормозя­щее влияние на рост зерен оказывают частицы нитрида алюминия, которые, располагаясь по границам зерен, меха­нически препятствуют собирательной рекристаллизации; при температуре, большей 1000-1100 °С, нитрид алюми­ния распадается, и препятствия для ро­ста исчезают.
...
Подобный механизм действия при­писывается также карбидам титана и ванадия. Из карбидообразующих эле­ментов лишь марганец не только не уменьшает, а даже несколько увеличи­вает скорость роста аустенитного зерна.
...
Стали, имеющие грубую крупнозер­нистую структуру вследствие высоко­температурных нагревов, называют перегретыми; перегрев исправляется по­вторной аустенизацией с нагревом до более низкой температуры.
...
Превращения аустенита при различных степенях переохлаждения. Выше рассма­тривались фазовые превращения, проис­ходящие в стали при медленном охла­ждении из аустенитного состояния (см. п. 3.3).
...
Увеличивая скорость охлаждения ста­ли или вводя в сталь легирующие эле­менты, можно значительно повысить степень переохлаждения аустенита, т. е. понизить температуру его превращения.
...
От степени переохлаждения аустенита зависят механизм и кинетика превраще­ния и, соответственно, структура и свой­ства продуктов превращения.
...
В технологических процессах термиче­ской обработки распад аустенита проис­ходит в условиях непрерывного охла­ждения и иногда изотермически (при постоянной температуре).
...
веснои температуры превращения, и вы­держивают до завершения превращения. При этом фиксируют изменение какого-либо свойства, чтобы определить время начала и конца превращения. При тем­пературах, меньших точки Кюри, следят за изменением магнитных свойств ста­ли, так как они наиболее резко изме­няются: аустенит парамагнитен, а про­дукты превращения аустенита ферро-магнитны.
...
Основные закономерности перлитно­го превращения рассмотрим на примере эвтектоидной стали. Изотермический распад аустенита эвтектоидной стали происходит в интервале температур от Art (720 °С) до Мн (250 °С), где М„- тем­пература начала мартенситного превра­щения. Мартенситное превращение в эв­тектоидной стали при постоянной тем­пературе ниже точки Мн не происхо­дит.
...
На диаграмме (см. рис. 5.8) нанесены две линии, имеющие форму буквы «С»~С-образные кривые. Линия 1 указывает время начала превращения, линия 2-время конца превращения переохлажденного аустенита. В области диаграммы, расположенной левее линии i, существует переохлажденный аусте­нит; между линиями 1 и
...
ной стали время устойчивости аустени­та при температуре 550-560 °С соста­вляет около 1 с. При повышении или понижении температуры относительно 550 °С устойчивость аустенита возра­стает. Так, время устойчивости аустени­та при 700 °С составляет около 10 с, а при 300 °С- около 60 с.
...
Превращение аустенита при темпера­турах в интервале Лг!-550°С назы­вают перлитным, а превращение при температурах в интервале 550 °С — Мн — промежуточным.
...
В интервале температур перлитного превращения в результате распада аустенита образуются пластинчатые структуры перлитного типа, т. е. струк­туры, образованные из кристаллов фер­рита и цементита. Перлитное превраще­ние (рис. 5.9, а) вначале протекает мед­ленно, затем скорость его увеличивается до постоянной величины; в конце пре­вращения скорость постепенно убыва­ет.
...
Строение перлитной структуры зави­сит от температуры превращения. С увеличением степени переохлаждения, в соответствии с общими законами кри­сталлизации (см. гл. 2), уменьшается размер образующихся кристаллов, т. е. возрастает дисперсность ферритно-це-ментитной смеси.
...
Дисперсность перлитных структур принято оценивать межпластиночным расстоянием, за которое принимают среднюю суммарную толщину соседних пластинок феррита (Ф) и цементита (Ц) (рис. 5.10).
...
92 Закономерности формирования структуры материалов
...
температурах более высоких, чем 650-670 °С, образуется сравнительно грубая смесь кристаллов феррита и це­ментита с межпластиночным расстоя­нием 5-Ю-7 — 7-10~7 м; такую смесь называют собственно перлитом (П).
...
Центры кристаллизации перлитных колоний возникают преимущественно на границах зерен аустенита; при этом перлитные колонии растут во все сто­роны (см. рис. 5.10).
...
При перлитном превращении поли­морфный переход у-кх сопровождается перераспределением углерода. Для образования цементита, содержащего 6,69% С, необходимо перемещение ато­мов углерода на расстояния, значитель­но большие межатомных расстояний, так как среднее содержание углерода в твердом растворе до превращения го­раздо меньше, чем в цементите.
...
Несмотря на то, что подвижность атомов железа и углерода с понижением температуры от точки Агх
...
С увеличением дисперсности структур перлитного типа возрастают прочность и твердость стали; лучшую пластич­ность и вязкость имеет структура сор­бита.
...
Мартенситное превращение аустени­та. На схеме диаграммы изотермиче­ского превращения (см. рис. 5.8) условно показана область мартенситного пре­вращения (ниже Мк). Условно потому, что не только в эвтектоидной, но и в подавляющем большинстве сталей мартенситное превращение в изотерми­ческих условиях не развивается1.
...
Мартенситное превращение интенсив­но протекает при непрерывном охла­ждении в интервале температур от Мн до Мк (рис. 5.11). Малейшая изотермиче­ская выдержка в этом интервале темпе­ратур приводит к стабилизации аустени­та, т. е. преврашение не доходит до
...
1 Так, в стали с содержанием 0,06% С, 23,4% N1 и 3,3% Мп изотермическое мартенситное превра­щение ускоряется с уменьшением температуры от — 50 до — 120 °С и замедляется при дальнейшем понижении температуры.
...
конца, и кроме мартенсита в структуре наблюдается так называемый оста­точный аустенит. Аустенит может оста­ваться в структуре также тогда, когда в углеродистой стали содержится боль­ше 0,6% С и охлаждение ведут только до 0°С (рис. 5.12). На рисунке линии на­чала и конца мартенситного превраще­ния условно нанесены на «стальной уча­сток» диаграммы железо-цементит, а штриховая линия представляет собой геометрическое место точек Т0
...
щается только в мартенсит при темпе­ратуре Мн и ниже1 (рис. 5.14). Термоки­нетические диаграммы имеют огромное значение для технологии термической обработки; они принципиально отли­чаются от диаграмм изотермического превращения аустенита тем, что строят­ся при условии непрерывного охлажде­ния образцов соответствующих сталей. Термокинетическая диаграмма - важная
...
1 Установлено, что практически температуры Мн и М не зависят от скорости охлаждения, и только при скоростях охлаждения более 10000
...
Рис. 5.12. Зависимость температуры термо­динамического равновесия аустенита и мар­тенсита и температур М„ и Мк от содер­жания углерода в стали
...
углерода (рис. 5.13). Для получения мар-тенситной структуры аустенит углеро­дистых сталей необходимо очень бы­стро и непрерывно охлаждать, применяя для этого холодную (лучше соленую) воду. Быстрое охлаждение необходимо для того, чтобы подавить возможные диффузионные процессы и образование перлитных и бейнитных структур.
...
Экспериментально построенные для всех сталей термокинетические диа­граммы позволяют определить мини­мальную скорость охлаждения, называе­мую критической скоростью закал­ки — Ьур,
...
Закономерности формирования структуры материалов
...
Акад. Г. В. Курдюмов дал классиче­ское определение мартенситному превра­щению : «Мартенситное превращение состоит в закономерной перестройке ре­шетки, при которой атомы не обмени­ваются местами, а лишь смещаются на расстояния, не превышающие межатом­ные». При этом перестройка решетки происходит по тем кристаллографиче­ским плоскостям исходной модифика­ции, которые по строению одинаковы, а по параметрам близки к опреде­ленным плоскостям кристаллической решетки образующей фазы, т. е. выпол­няется принцип структурного и размер­ного соответствия (рис. 5.17). Для мар-тенситного превращения характерно, что растущие кристаллы мартенсита ко­герентно связаны с кристаллами исход­ной фазы. Два кристалла считаются ко­герентными, если они соприкасаются по такой поверхности раздела, которая является общей для их кристаллических решеток. При нарушении когерентности решеток интенсивный упорядоченный переход атомов из аустенита в мартен­сит становится невозможным, и рост кристалла мартенсита прекращается.
...
характеристика, позволяющая пред­сказывать вид фазового превращения и возможную структуру стали в зависи­мости от скорости ее охлаждения.
...
Небольшое количество остаточного аустенита (1-3%) после мартенситного превращения сохраняется в сталях, тем­пература Мк которых выше 20-25 °С. За­трудненность распада последних порций аустенита связывают с появлением зна­чительных сжимающих напряжений, возникающих вследствие увеличения объема при переходе ГЦК решетки в ОЦК решетку.
...
На температуры Мн и Мк, помимо со­держания углерода, существенно влияют растворенные в аустените леги­рующие элементы. Подавляющее боль­шинство легирующих элементов пони­жают температуры Мн и Мк, поэтому в закаленных легированных сталях даже при небольшом содержании углерода после охлаждения до температуры 20-25 °С может сохраниться значитель­ное количество остаточного аустенита.
...
Промежуточное (бейнитное) превра­щение аустенита. В интервале темпе­ратур промежуточного превращения аустенит распадается с образованием структур, называемых бейнитом (Б). Бейнит представляет собой двухфазную смесь кристаллов феррита и цементи­та. Основная особенность промежуточ­ного превращения состоит в том, что полиморфный переход происходит по мартенситному механизму.
...
Предполагают, что превращение в данном участке объема начинается с перераспределения углерода, в резуль­тате которого одни зоны зерен аустени­та обедняются, а другие обогащаются углеродом. С уменьшением количества растворенного углерода повышается температура мартенситного превраще­ния, поэтому мартенситное превраще­ние происходит в первую очередь в обедненных углеродом зонах у-твер-дого раствора. В зонах твердого раство­ра, обогащенных углеродом, происхо­дит карбидообразование - выделение очень мелких (в виде коротких палочек) кристаллов цементита, по мере обедне-
...
в твердом растворе, искажая кристалли­ческую решетку Гея, так как раствори­мость его в Геа значительно меньше, чем в Бег Мартенсит имеет тетраго­нальную пространственную решетку (рис. 5.18). На рисунке крестиками пока­заны возможные места расположения атома углерода. Чем больше углерода было в аустените, тем большее число элементарных ячеек мартенсита будет содержать атом углерода и тем боль­шими окажутся средние искажения про­странственной решетки.
...
Свойства мартенсита сталей зависят от количества растворенного в нем углерода. На рис. 5.19 показано влияние углерода на твердость мартенсита. По аналогичной кривой изменяется и вре­менное сопротивление сталей. Мартен­сит имеет очень высокую твердость, равную или превышающую НЯС
...
96 Закономерности формирования структуры материалов
...
ния аустенита углеродом развивается мартенситное превращение; у-твердый раствор к моменту полиморфного пре­вращения не полностью освобождается от растворенного углерода, поэтому кристаллы Бе,, имеющие форму очень тонких пластин, несколько пересыщены углеродом.
...
Бейнит, образовавшийся при темпера­туре 400-550°С, называют верхним; он имеет перистое строение. Бейнит, обра­зовавшийся при более низких темпера­турах, называют нижним; он имеет пла­стинчатое строение.
...
Скорость промежуточного превраще­ния обычно изменяется так же, как ско­рость перлитного превращения (см. рис. 5.9, я). В некоторых легированных ста­лях кинетика превращения иная (см. рис. 5.9,6): по окончании инкубационного пе­риода распад аустенита начинается с максимальной скоростью, а затем его скорость убывает. Характерно, что про­межуточное превращение не доходит до конца, часть аустенита остается непре-вращенной. Степень превращения убы­вает с повышением температуры. Не-превращенный аустенит при охлажде­нии либо сохраняется, либо превращает­ся в мартенсит, что зависит от состава стали.
...
Верхний бейнит имеет неблагоприят­ное сочетание механических свойств: по­ниженная прочность из-за сохранения нераспавшегося аустенита сочетается с весьма невысокими пластичностью и вязкостью. Высокой прочностью и одновременно достаточно высокими пластичностью и вязкостью обладает нижний бейнит, а именно бейнит, полу­ченный при температуре на 5О-Ю0°С выше мартенситной точки Мн.
...
Горячекатаные полуфабрикаты, по­ковки, штамповые заготовки и стальные отливки отжигают или нормализуют; легированные стали после нормализа-
...
Отжиг и нормализация могут быть промежуточными видами термической обработки, если детали или инстру­менты после обработки резанием тер­мически упрочняются, а в некоторых случаях эти виды обработки опреде­ляют и эксплуатационные свойства ме­талла, если к специальному термическо­му упрочнению не прибегают.
...
Отжиг сталей. Существует несколько разновидностей отжига, из них для кон­струкционных сталей наибольшее при­менение находит перекристаллиза­ционный отжиг, а для инструмен­тальных сталей сфероидизирующий отжиг.
...
Перекристаллизационный отжиг кон­струкционных сталей. Конструкцион­ные стали чаще всего содержат углерод в количестве до 0,7 %, т. е. являются до-эвтектоидными сталями.
...
Перекристаллизационный отжиг про­водят для снижения твердости, повыше­ния пластичности и получения однород­ной мелкозернистой структуры. Одно­временно при отжиге полностью сни­маются остаточные напряжения.
...
Полуфабрикаты из конструкционных сталей после литья или горячего дефор­мирования из-за ускоренного охлажде­ния с высоких температур могут иметь повышенную твердость, что затруднит их обработку резанием и приведет к по­нижению пластичности. Кроме того, от­ливки и горячедеформированная сталь часто приобретают структурные де­фекты, ухудшающие свойства.
...
Рис. 5.20. Микрострукту­ра отливки из конструк-ционнной углеродистой стали (о), х 200 и вид-манштеттовая структура горячедеформированной углеродистой стали (б), х 250
...
полняется принцип размерного и струк­турного соответствия, в результате чего кристаллы доэвтектоидного феррита ориентированно прорастают относи­тельно кристаллической решетки аусте-нита и имеют форму пластин.
...
Размер зерна аустенита, образующе­гося после обработки давлением, как показывает опыт, определяется темпера­турой окончания обработки: если тем­пература окончания обработки давле­нием намного превышает Ас3, то обра­зуется крупнозернистый аустенит и по­сле охлаждения-грубая структура про­дуктов распада. Если температура кон­ца обработки давлением лежит в меж­кристаллическом интервале температур, между Ау и А3, возникает другой струк­турный дефект-строчечность в распо­ложении структурных составляющих — феррита и перлита, что обусловливает значительную анизотропию свойств.
...
Строчечная структура стали значи­тельно чаще возникает из-за загрязне­ния стали неметаллическими включе­ниями, обычно сульфидами, а также в результате ликвации фосфора.
...
При обработке давлением включения вытягиваются. Феррит, зарождаясь на вытянутых включениях, образует вытя­нутые скопления. Строчечность струк­туры, вызванная неметаллическими включениями, не исправляется отжигом.
...
структурой (рис. 5.21) имеет худшие ме­ханические свойства (прочность, пла­стичность и вязкость) в поперечном и высотном направлениях по сравнению с основным направлением деформации.
...
Для полной перекристаллизации структуры конструкционные стали на­гревают до температуры, превышающей температуру Ас3 на 30 — 50 °С. При более высоком нагреве произойдет укрупнение аустенитных зерен. После сквозного прогрева изделия следует медленно ох­лаждать, чтобы обеспечить в результате распада аустенита равновесную феррит-но-перлитную структуру и, соответ­ственно, низкую твердость и высокую пластичность.
...
Рис. 5.21. Строчечная структура конструк­ционной углеродистой стали (сернистые включения — центры кристаллизации доэв­тектоидного феррита), х 250
...
Закономерности формирования структуры материалов
...
рованности стали. Углеродистые стали получаются достаточно мягкими при скорости охлаждения 100-200 °С/ч. Ле­гированные стали с более высокой устойчивостью переохлажденного аусте-нита нужно охлаждать медленнее, со скоростью 20-70 °С/ч. Высоколегиро­ванные стали экономичнее подвергать изотермическому отжигу, т. е. дать вы­держку при температуре немного мень­шей Аги чтобы получить продукты рас­пада аустенита с низкой твердостью.
...
Сфероидизирующий отжиг инстру­ментальных сталей (сфероидизация). Инструментальные стали для режущего, измерительного инструмента и для ин­струмента, деформирующего металл в холодном состоянии, содержат угле­род в количестве от 0,7 до 2 %. Высокое содержание углерода обусловливает вы­сокую твердость инструментальных ста­лей, что затрудняет их обработку реза­нием. Для снижения твердости такие стали отжигают. Для заэвтектоидных сталей сфероидизирующий отжиг, кро­ме того, подготовляет структуру к за­калке.
...
Наименьшую твердость имеют стали со структурой зернистого перлита, ког­да цементит перлита имеет округлую форму. Отсюда и название отжига -«сфероидизация».
...
Зернистый перлит (рис. 5.22) в инстру­ментальных сталях обычно получают путем нагрева сталей до температуры немного выше, чем Аси 750-770 °С, и последующего медленного охлажде­ния или изотермической выдержки при субкритической температуре 650-680 °С. При нагреве до температуры, лишь не­много превышающей критическую, да­же в доэвтектоидных сталях сохраняют­ся нераспавшиеся мелкие карбидные частицы, которые при охлаждении или изотермической выдержке выполняют роль центров кристаллизации сферои­дального цементита.
...
сфероидизировать не только эвтек-тоидный цементит, но и цементит вто­ричный (избыточный), который при на­рушениях режима обработки давлением выделяется в виде сплошных оболочек аустенитных зерен (на шлифе-сетка). Этот заэвтектоидный цементит сферои-дизируется труднее, чем цементит пер­лита, поэтому заэвтектоидные стали предварительно нагревают выше тем­пературы Асст для распада цементита и охлаждают на воздухе. Такая обработ­ка вызывает измельчение цементита и разрыв сетки цементита на границах зерен, что облегчает сфероидизацию при вторичном нагреве.
...
Низко-, средне- и высоколегиро­ванные инструментальные стали сфе-роидизируют аналогичным образом, од­нако чаще вместо непрерывного охла­ждения от температуры нагрева исполь­зуют субкритические изотермические выдержки.
...
Нормализация сталей. Нормализации, так же как и перекристаллизационному отжигу, чаще всего подвергают кон­струкционные стали после горячей
...
обработки давлением и фасонного литья. Нормализация отличается от от­жига в основном условиями охлажде­ния; после нагрева до температуры на 50-70 °С выше температуры Ас3 сталь охлаждают на спокойном воздухе.
...
Нормализация - более экономичная термическая операция, чем отжиг, так как меньше времени затрачивается на охлаждение стали. Кроме того, норма­лизация, обеспечивая полную перекри­сталлизацию структуры, приводит к по­лучению более высокой прочности ста­ли, так как при ускорении охлаждения распад аустенита происходит при более низких температурах.
...
Легированные конструкционные стали с повышенной устойчивостью переохла­жденного аустенита после нормализа­ции приобретают высокую твердость, затрудняющую последующую обработ­ку резанием. В связи с этим после нор­мализации проводят отпуск при темпе­ратурах, обеспечивающих получение требуемой твердости (650-750 °С, в зави­симости от состава стали).
...
После нормализации углеродистых и низколегированных сталей, так же как и после отжига, образуется ферритно-перлитная структура, однако имеются и существенные структурные отличия (сравните структуры на рис. 5.23). При ускоренном охлаждении, характерном для нормализации, доэвтектоидный феррит при прохождении температурно­го интервала Агъ — Аг1 выделяется на границах зерен аустенита; поэтому кри-
...
Нормализация позволяет несколько уменьшить анизотропию свойств, вы­званную наличием в горячедеформиро-ванной стали вытянутых неметалличе­ских включений. При ускоренном охла­ждении (по сравнению с отжигом) воз­никает больше самопроизвольно обра­зующихся центров кристаллизации, по­этому строчечность структуры менее резко выражена. Это дополнительное преимущество данного вида обработки.
...
Свойства нормализованных горячека­таных полуфабрикатов существенно за­висят от сечения: чем меньше сечение, тем быстрее произойдет охлаждение на спокойном воздухе и тем выше будет прочность стали.
...
Закалка сталей. В большинстве слу­чаев при закалке желательно получить структуру наивысшей твердости, т. е. мартенсит, при последующем отпуске которого можно понизить твердость и повысить пластичность стали. При равной твердости структуры, полу­ченные при отпуске мартенсита, имеют лучшие механические свойства, чем структуры, полученные непосредственно в результате распада аустенита, за ис­ключением нижнего бейнита.
...
В зависимости от температуры нагре­ва закалку называют полной и непол­ной. При полной закалке сталь перево­дят в однофазное аустенитное состоя­ние, т. е. нагревают выше критических
...
100 Закономерности формирования структуры материалов
...
Рис. 5.24. Оптимальные температуры нагрева под закалку доэвтектоидных, заэвтектоидных (в) и вы­соколегированных ледебу-ритных сталей (б)
...
температур Асъ или Асст; при неполной закалке сталь нагревают до межкрити­ческих температур - между Ас1 и Ас3 (Асст) (рис. 5.24).
...
Доэвтектоидные стали, как правило, подвергают полной закалке, при этом оптимальной температурой нагрева является температура Асъ + (30-=-50°С). Такая температура обеспечивает получе­ние при нагреве мелкозернистого аусте-нита и, соответственно, после охлаж­дения - мелкокристаллического мартен­сита. Недогрев до температуры Асъ приводит к сохранению в структуре кристаллов доэвтектоидного феррита, что при некотором уменьшении прочно­сти обеспечивает повышенную пластич­ность закаленной стали.
...
Заэвтектоидные стали подвергают не­полной закалке. Оптимальная темпера­тура нагрева углеродистых и низколеги­рованных сталей-температура Ас ^ + + (30ч-50°С).
...
После закалки заэвтектоидная сталь приобретает структуру, состоящую из мартенсита и цементита. Кристаллы це­ментита тверже кристаллов мартенсита, поэтому при неполной закалке заэвтек­тоидные стали имеют более высокую твердость, чем при полной закалке. Так как сталь предварительно подвергалась сфероидизирующему отжигу, избыточ­ные карбиды округлой формы не вызы­вают снижения вязкости. Высоколегиро­ванные инструментальные стали ледебу-
...
ритного класса (см. рис. 5.24) для повы­шения теплостойкости 1 нагревают при закалке до очень высоких температур (область 1), близких к эвтектической. При этом происходит распад всех вто­ричных карбидов, аустенит обогащается не только углеродом, но и легирующи­ми элементами, содержащимися в кар­бидах. В результате получается высоко­легированный, а следовательно, и те­плостойкий мартенсит.
...
Если высоколегированные инструмен­тальные стали используют не как тепло­стойкие, а только как износостойкие, температуру закалки понижают (см. рис. 5.24, область 2), сохраняя некото­рое количество вторичных карбидов не-растворенными. При такой закалке тем­пература нагрева достаточно высокая (900-1000 °С). Это связано с влиянием легирующих элементов на критические температуры стали (см. гл. 3) и с малой скоростью диффузии легирующих эле­ментов в твердом растворе.
...
Для получения мартенситной струк­туры необходимо переохладить аусте­нит до температуры мартенситного пре­вращения, следовательно, скорость ох­лаждения должна превышать критиче­скую скорость fKp (см. рис. 5.14).
...
1 Теплостойкость это способность легиро­ванных сталей сохранять высокую твердость при нагреве до температуры 500-600 °С.
...
ду или масло), имеющую температуру 20-25 °С. Однако в некоторых случаях для уменьшения деформации (коробле­ния) деталей или для предотвращения образования трещин условия охлажде­ния усложняют.
...
Коробление и растрескивание вызы­ваются значительными остаточными на­пряжениями, возникающими при закал­ке. Основной источник напряжений-увеличение объема при превращении аустенита в мартенсит. Модуль упруго­сти в температурном интервале мартен­ситного превращения достаточно велик, поэтому возникающие из-за объемных изменений напряжения релаксируют с малой скоростью. Значительные ма­кроскопические напряжения возникают из-за неодновременности превращения по сечению, а также в закаливаемых де­талях сложной формы. Остаточные на­пряжения уменьшаются при условии одновременного превращения по сече­нию и понижения скорости охлаждения в интервале температур МИ~МК.
...
В практике термической обработки сталей широкое использование нашли следующие способы охлаждения, позво­ляющие значительно уменьшить вели­чину остаточных напряжений: закалка в двух средах и ступенчатая закалка.
...
Закалка в двух средах. Схема обработ­ки показана на рис. 5.25. После нагрева под закалку деталь погружается на определенное время в воду, в результате чего достигается быстрое прохождение температурного интервала минималь­ной устойчивости аустенита, а затем переносится в более мягкую охлаждаю­щую среду, обычно в масло.
...
Ступенчатая закалка. При ступенча­той закалке деталь, нагретую до темпе­ратуры закалки, переносят в жидкую среду, имеющую температуру на 50-100 °С выше мартенситной точки Мн закаливаемой стали, и выдерживают не­большое время, необходимое для вы­равнивания температуры по сечению, а затем окончательно охлаждают на спокойном воздухе (см. рис. 5.25).
...
102 Закономерности формирования структуры материалов
...
Для предотвращения коробления из­делий, таких, как ножовки, пилы, бритвы, их охлаждают заневоленными, например, в массивных медных или стальных плитах; скорость охлаждения в этих условиях оказывается меньшей, чем в маслах.
...
Обработка холодом 1. Обработкой хо­лодом называют охлаждение зака­ленных деталей до температуры, мень­шей 20-25°С.
...
Обработке холодом подвергают зака­ленные легированные стали, для ко­торых температура конца мартенситно-го превращения Мк значительно ниже температуры 20-25 °С. Вследствие этого, после охлаждения до этой температуры, наряду с мартенситом в структуре оказывается значительное количество остаточного аустенита. Остаточный аустенит понижает твердость закаленной стали и может вызвать нестабильность размеров готовых деталей, так как, бу­дучи нестабильной фазой, способен к распаду при низкой температуре с малой скоростью. Для стабилизации размеров закаленных изделий и повы­шения их твердости проводится охла­ждение до температуры Мк, в процессе которого аустенит превращается в мар­тенсит. Температура Мк легированных сталей изменяется в широких пределах, поэтому при обработке холодом их ох­лаждают до температур от -40 до -196 °С (температуры жидкого азота).
...
Остаточный аустенит в процессе вы­держки при температуре 20-25 °С не­сколько стабилизируется, поэтому обра­ботку холодом следует проводить сразу после закалки.
...
Обработке холодом подвергают изме­рительные инструменты, детали под­шипников качения, цементированные де­тали из легированных сталей и ряд других изделий.
...
Получение мартенсита при таком спо­собе охлаждения возможно только в ле­гированных сталях с достаточно высо­кой устойчивостью переохлажденного аустенита в интервале температур пер­литного превращения.
...
К ступенчатой закалке прибегают обычно при термической обработке ин­струментов небольшого сечения из низ­ко- и среднелегированных сталей. До­стоинство указанного способа охлажде­ния состоит также в возможности прав­ки инструментов в специальных приспо­соблениях при охлаждении после изо­термической выдержки.
...
Изотермическая закалка. В некоторых случаях после закалки на мартенсит и последующего отпуска не удается по­лучить достаточной прочности и вязко­сти, тогда применяют изотермическую закалку на нижний бейнит, обладающий высокой вязкостью и прочностью.
...
При изотермической закалке нагре­тую деталь переносят в ванну с распла­вленными солями, имеющую темпера­туру на 50-100 °С выше мартенситной точки Мн, и выдерживают при этой тем­пературе до завершения превращения аустенита в бейнит и затем охлаждают на воздухе (см. рис. 5.25).
...
Закаливаемость в прокаливаемость сталей. Закаливаемость и прокаливае­мость-важнейшие характеристики ста­лей. Закаливаемость определяется твер­достью поверхности закаленной детали и зависит главным образом от содержа­ния углерода в стали. При закалке, раз­личных деталей поверхность их, как правило, охлаждается со скоростью, большей !;кр, следовательно, на поверх­ности образуется мартенсит, обладаю­щий высокой твердостью.
...
При закалке любых деталей даже в самых сильных охладителях невоз­можно добиться одинаковой скорости охлаждения поверхности и сердцевины детали. Следовательно, если скорость охлаждения сердцевины при закалке бу­дет меньше икр, то деталь не прокалится насквозь, т. е. там не образуется мар­тенсит.
...
Прокаливаемостью называют способ­ность стали закаливаться на определен­ную глубину. С помощью термокинети­ческих диаграмм можно не только анализировать эту способность стали, но и определять ее, если известны кривые охлаждения закаливаемой дета­ли в различных точках. Этот прием по­казан на рис. 5.14, где на термокинети­ческую диаграмму стали 45 нанесены кривые охлаждения в воде детали типа вала в точках, расположенных на по­верхности (По) и в центре (Це), на рас­стоянии 0,5К от поверхности вала (К радиус вала). Эти кривые получают
...
экспериментальным или расчетным пу­тем. В данном случае кривые располо­жились так, что при указанных условиях охлаждения на поверхности и на рас­стоянии 0,5К от нее будет образовы­ваться только мартенситная структура, а в центре вала-смесь перлита с бейни-том. Иногда на термокинетических диа­граммах указываются значения твердо­сти стали после охлаждения с той или иной скоростью. В этом случае можно построить график изменения твердости по сечению цилиндрического образца данной стали. Такие графики (рис. 5.26), но полученные экспериментальным пу­тем, приведены в справочниках и харак­теризуют прокаливаемость сталей.
...
Условились при оценке прокаливае­мое™ закаленными считать слои, в ко­торых содержится не менее 50% мар­тенсита (полумартенситная зона). Уста­новлено, что легирование стали любы­ми элементами, кроме кобальта, увели­чивает прокаливаемость, так как при этом повышается устойчивость переох­лажденного аустенита Для эксперимен­тального определения прокаливаемости менее трудоемким оказался способ тор­цовой закалки (ГОСТ 5657-69). Цилин­дрический образец диаметром 0,025 и длиной 0,1 м, нагретый до темпера­туры закалки, охлаждают струей воды только с торца на специальной установ­ке. После охлаждения измеряют твер­дость по образующей цилиндра и строят график изменения твердости по длине
...
Рис. 5.26. Изменение твердости по сечению образцов из сталей 40 (а, б) и 40Х (в, г) после закалки от 830 °С в воде (а, в) и в масле (б, г)
...
104 Закономерности формирования структуры материалов
...
в виде карбидов, кроме того, распадает­ся остаточный аустенит, совершаются карбидное превращение и коагуляция карбидов, уменьшаются несовершенства кристаллического строения а-твердого раствора и остаточные напряжения.
...
Фазовые превращения при отпуске принято разделять на три превращения в зависимости от изменения удельного объема стали. Распад мартенсита и кар­бидное превращение вызывают умень­шение объема, распад аустенита-увели­чение объема.
...
На рис. 5.28 схематично показано из­менение длины закаленного образца углеродистой стали при отпуске, в кото­рой было значительное количество остаточного аустенита. В сталях, не со­держащих легирующих элементов, пер­вое превращение происходит в интерва­ле температур 80-200 °С, вто­рое -200-260"С, третье-260-380 С (рис. 5.28,7-777).
...
Первое превращение. Из мартенсита выделяется часть углерода в виде мета-стабильного е-карбида, имеющего гек­сагональную решетку и химический со­став, близкий к Fe2C. Весьма дис­персные кристаллы е
...
Содержание углерода в мартенсите в интервале температур первого превра­щения зависит от исходного количества углерода (рис. 5.29), тогда как при более высоком нагреве оно определяется лишь температурой.
...
Второе превращение. Одновременно происходит несколько процессов: про­должается распад мартенсита, распа­дается остаточный аустенит и начинает­ся карбидное превращение. Распад мар­тенсита распространяется на весь объем, концентрационная неоднород­ность твердого раствора исчезает; в мартенсите остается около 0,2% рас­творенного углерода. Распад остаточно­го аустенита происходит по механизму бейнитной реакции: образуется смесь кристаллов низкоуглеродистого мартен­сита и дисперсных карбидов. При тем­пературах около 250 °С начинается пре­вращение е-карбида в цементит; при этом когерентность решеток твердого раствора и карбида нарушается.
...
Если в закаленной стали было много остаточного аустенита, то уменьшение плотности при распаде будет большим, чем увеличение плотности, вследствие выделения углерода из мартенсита. В этом случае (см. рис. 5.29) длина зака­ленного образца увеличится.
...
распад мартенсита и карбидное превра­щение. Из мартенсита выделяется весь пересыщающий углерод в виде карби­дов, тетрагональность решетки а-твер-дого раствора устраняется-мартенсит переходит в феррит. После отпуска при температуре 380^400°С в структуре ста­ли обнаруживается только карбид це-ментитного типа. Оба указанные про­цесса вызывают увеличение плотности стали-длина образца уменьшается (см. рис. 5.29).
...
Ферритно-карбидная смесь, образо­вавшаяся в конце третьего превращения, весьма дисперсна и имеет примерно та­кую же твердость, как троостит (ее на­зывают трооститом отпуска). Структуру стали, образовавшуюся при температу­рах первого и второго превращений, на­зывают отпущенным мартенситом.
...
При более высоких нагревах в углеро­дистых сталях происходят изменения структуры, не связанные с фазовыми превращениями: изменяются форма, размер карбидов и структура феррита.
...
В интервале температур третьего пре­вращения цементит имеет форму тонких пластин. С повышением температуры происходит коагуляция: кристаллы це­ментита укрупняются (более мелкие кристаллы распадаются, а более крупные растут); при этом форма кри­сталлов постепенно приближается к сфероидальной. Коагуляция и сферои-дизация карбидов происходят с замет­ной скоростью, начиная с температур 350-400 °С Скорость этих процессов увеличивается при повышении темпера­туры.
...
Изменения структуры феррита обна­руживаются, начиная с температуры около 400 °С: уменьшается плотность дислокаций, которая очень велика в мартенсите до отпуска, постепенно устраняются границы между пластин­чатыми кристаллами феррита, в резуль­тате чего зерна феррита укрупняются и их форма приближается к равноосной; таким образом, с повышением темпера­туры отпуска постепенно снимается фа-
...
Закономерности формирования структуры материалов
...
Ферритно-карбидную смесь, которая образуется после отпуска при темпера­туре 450-650 °С называют сорбитом от­пуска. После отпуска при температуре, близкой к температуре Аи образуется грубая ферритно-карбидная смесь-зер­нистый перлит.
...
Влияние легирующих элементов на процесс отпуска. Многие легирующие элементы повышают температуры вто­рого и третьего превращений, умень­шают скорость коагуляции карбидов и влияют на карбидные превращения при отпуске.
...
При легировании сталей Сг, Мо, Ш, V, Со и Б1 затрудняется распад мартен­сита: он завершается при нагревах до температуры 450- 500 °С; карбидообра-зующие элементы (Сг, Мо, Ш, V) умень­шают скорость диффузии углерода вследствие химического сродства с ним; Со и $1,
...
В сталях с большим количеством кар-бидообразующих элементов температу­рой отпуска определяется тип выделяю­щихся карбидов. При температурах до ~400°С подвижность атомов легирую­щих элементов весьма мала, поэтому вместо специальных карбидов 1 из мар­тенсита, так же как и в углеродистых сталях, выделяется карбид железа, для образования которого требуется лишь перемещение атомов углерода. При бо­лее высоких температурах становится возможным образование специальных карбидов: кристаллы цементита посте­пенно исчезают, а вместо них появляют­ся более дисперсные специальные кар­биды.
...
Многие легирующие элементы повы­шают температурный интервал распада остаточного аустенита до 400-580 °С. В сталях с большим количеством карби-дообразующих элементов изменяется и механизм распада: при температуре отпуска из аустенита выделяются спе­циальные карбиды, легированность аустенита уменьшается, и он приобрета­ет способность к превращению при охла­ждении-по достижении температуры М„ начинается превращение аустенита в мартенсит.
...
Все карбидообразующие элементы за­медляют коагуляцию карбидов; наибо­лее медленно коагулируют специальные карбиды типа М6С и МС, заметное укрупнение таких карбидов происходит при температуре, большей 550-600 °С.
...
В зависимости от температурного ин­тервала принято различать три вида от­пуска: низкий при 120-250 "С, средний -при 350-450 °С и высокий при 500-680 °С. Продолжительность вы­держки при отпуске устанавливают с та­ким расчетом, чтобы обеспечить ста­бильность свойств стали. При низком отпуске инструментов продолжитель­ность его чаще всего составляет 0,5-2 ч в зависимости от сечения инструмента. Продолжительность отпуска увеличи­вается до 10-15 ч, если температура низкого отпуска не превышает 10& 120 °С. В этом случае, например, при отпуске мерительного инструмента, когда падение твердости нежелательно, такой продолжительный отпуск позво­ляет исключить объемные изменения в процессе эксплуатации инструмента.
...
Продолжительность среднего и высо­кого отпуска обычно составляет от 1 до 2 ч для деталей небольшого сечения и от 3 до 8 ч для деталей массой от 200 до 1000 кг (диски газовых и паровых турбин, валы и цельнокованые роторы турбин и другие детали большой массы).
...
следующего охлаждения не оказывает влияния на структурное состояние ста­ли. Обычно от температуры отпуска де­тали охлаждают на спокойном воздухе.
...
При нагреве углеродистых сталей с дисперсными перлитными структура­ми происходят коагуляция и сфероиди-зация карбидов. В легированных сталях могут происходить и карбидные превра­щения: если перлитная структура появи­лась при значительном переохлаждении аустенита (например, структура троос-тита), когда образование специальных карбидов затруднено, отпуск при темпе­ратуре 600-700 °С вызовет превращение цементита в специальный карбид.
...
живают выделение карбидов железа, по­этому при температуре отпуска до 400-500 °С твердость снижается незначи­тельно (рис. 5.30,6). При температурах выделения дисперсных специальных карбидов в сложнолегированных сталях (Сг-\У-У, Сг-Мо-У и др.) происходит повышение твердости несмотря на уменьшение содержания углерода в мартенсите. Повышение твердости у сталей с хромом, вольфрамом (молиб­деном) и ванадием соответствует темпе­ратуре 500-560 °С.
...
Для закаленной и неотпущенной ста­лей характерны довольно низкие значе­ния ав, предела упругости и предела теку­чести; при отпуске до 300 °С эти характе­ристики прочности возрастают; при дальнейшем повышении температуры отпуска ав предел упругости и предел те­кучести монотонно снижаются. Наиболее высокое отношение (т02/ав в конструк­ционных сталях достигается после отпу­ска при 300-350 °С (рис. 5.31).
...
Характеристики пластичности 8 и ф возрастают по мере повышения тем­пературы отпуска (см. рис. 5.31). Удар­ная вязкость непосредственно после за-
...
Рис. 5.32. Влияние температуры отпуска и скорости охлаждения от температуры от­пуска на ударную вязкость конструкцион­ных легированных сталей (схема): / — отпускная хрупкость I рода; // — отпускная хрупкость 11
...
калки низкая. С повышением темпера­туры отпуска ударная вязкость увеличи­вается, однако есть два температурных интервала, при которых ударная вяз­кость конструкционных сталей заметно снижается: 250-350 и 500-600°С; пони­жение вязкости соответственно назы­вают отпускной хрупкостью I и II рода (рис. 5.32). Природа охрупчивания ста­лей после отпуска при указанных темпе­ратурах недостаточно ясна.
...
Понижение ударной вязкости после отпуска при 250-350 °С наблюдается у всех конструкционных сталей незави­симо от степени легирования. Заметное понижение ударной вязкости после от­пуска при 500-600 °С наблюдается толь­ко у легированных конструкционных сталей-хромистых, марганцевых, хро-моникелевых, хромомарганцевых и др. Снижения вязкости почти не происхо­дит в случае быстрого охлаждения от температуры отпуска (в воде или масле). Отпускная хрупкость II рода заметно подавляется даже при медленном охла­ждении от температуры отпуска, допол­нительным легированием сталей молиб­деном или вольфрамом в количестве 0,3 и 1 % соответственно.
...
Комплексную термическую обработ­ку, состоящую из полной закалки и вы­сокого отпуска конструкционных ста­лей, называют улучшением.
...
Химико-термической обработкой на­зывают технологические процессы, при­водящие к диффузионному насыщению поверхностного слоя деталей различны­ми элементами.
...
Химико-термическую обработку при­меняют для повышения твердости, из­носостойкости, сопротивления устало­сти и контактной выносливости, а также для защиты от электрохимической и га­зовой коррозии.
...
На первой стадии протекают химиче­ские реакции в исходной (окружающей) среде, в результате которых образуются активные диффундирующие элементы, по-видимому, в ионизированном состоя­нии.
...
На второй стадии процесса они усваи­ваются насыщаемой поверхностью ме­талла - происходит адсорбция или хемо-сорбция диффундирующих элементов, в результате чего тончайший поверх­ностный слой насыщается диффунди­рующим элементом (абсорбция), возни­кает градиент концентрации-движущая сила для следующей стадии процесса.
...
Третья стадия - диффузионное про­никновение элемента в глубь насыщае­мого металла, которое сопровождается образованием твердых растворов или фазовой перекристаллизацией.
...
Первая и вторая стадии процесса хи­мико-термической обработки протекают значительно быстрее третьей - диффу­зионной стадии, где формируются структура и свойства диффузионной зоны. Третья стадия определяет ско­рость процесса химико-термической обработки.
...
Фазовые и структурные изменения, происходящие на диффузионной стадии процесса, можно предсказать с по­мощью двойных диаграмм состояния, если в диффузионном взаимодействии участвуют всего два элемента. При этом предполагается, что диффу­зионный процесс не интенсифицируется и образующаяся диффузионная зона на­ходится в равновесном состоянии.
...
Так, при длительном диффузионном насыщении (т3) элемента А элементом В можно добиться соответствия фазово­го состава диффузионной зоны равно­весной диаграмме состояния (рис. 6.1).
...
Двухфазные области в диффузионной зоне не образуются, так как через фазу постоянного состава диффузионный перенос невозможен из-за отсутствия градиента концентрации.
...
Двухфазный слой в диффузионной зо­не может образоваться при медленном охлаждении от температуры диффу­зионного насыщения вследствие пере­менной растворимости и вторичных вы­делений а- и 5
...
Для однофазных областей диффу­зионной зоны зависимость роста тол­щины слоя от продолжительности насы­щения при Гд„ф
...
Существует множество способов хи­мико-термической обработки, однако наибольшее распространение в промы­шленности получили процессы диффу­зионного насыщения из активных жид­ких и газовых сред. Более рациональной исходной средой является активизиро­ванная газовая среда, т. е. среда, лишен-
...
ная нейтральных (балластных) приме­сей, где активный диффундирующий элемент образуется в результате диссо­циации, диспропорционирования или восстановительных реакций, которые называются ведущими. Выявлять веду­щие химические реакции можно экспе­риментально или расчетным путем. В последнем случае более вероятной считается реакция, имеющая более от­рицательный изобарный потенциал (сво­бодную энергию Гиббса) или большую константу равновесия. В ряде случаев исходную газовую среду активизируют ионизацией в тлеющем разряде.
...
Диффузионное насыщение стали угле­родом, азотом и совместно этими эле­ментами - наиболее распространенные в промышленности процессы химико-термической обработки.
...
Химико-термическая обработка металлов и сплавов 111
...
Обычно после цементации сталь под­вергают закалке и низкому отпуску. По­сле такого комплексного процесса кон­центрация углерода на поверхности стальной детали доводится до 0,8-1%, структура низкоотпущенного мартенси­та с мелкими сфероидальными кар­бидами хорошо сопротивляется износу. Твердость 
...
Цементации обычно подвергают та­кие детали машин, которые должны иметь износостойкую рабочую поверх­ность и вязкую сердцевину: зубчатые колеса, валы и пальцы, распредели­тельные валики, кулачки, червяки и т. д.
...
Закономерности формирования структуры материалов
...
чти полностью из метана), контроли­руемые атмосферы, получаемые в спе­циальных генераторах, а также жидкие углеводороды (керосин, бензол и др.), каплями подаваемые в герметичное ра­бочее пространство печи, где они обра­зуют активную газовую среду. Основ­ная ведущая реакция при наличии мета­на
...
В ряде случаев (эндотермическая кон­тролируемая атмосфера) при наличии в газе СО возможна также реакция 2СО -* С02 + С. В зависимости от со­става газовой смеси и содержания угле­рода в стали атмосфера в рабочем про­странстве печи может быть науглерожи­вающей, обезуглероживающей и ней­тральной. Нейтральному составу газо­вой смеси соответствует определенная равновесная концентрация углерода на поверхности стальной детали. Эту кон­центрацию углерода принято называть углеродным потенциалом контролируе­мой атмосферы. Следовательно, наугле­роживание будет происходить в том случае, если концентрация углерода на поверхности стали будет меньше угле­родного потенциала газовой смеси при данной температуре.
...
Структура цементованного слоя. Ти­пичная структура цементованного слоя на поверхности низкоуглеродистой ста­ли после медленного охлаждения от температуры цементации показана на рис. 6.3. Обычно ее сопоставляют со схемами на рис. 6.4. Наружная часть слоя, содержащая больше 0,8% С, имеет структуру заэвтектоидных ста­лей-перлит и вторичный цементит, ко­торый при медленном охлаждении вы­деляется на границах аустенитных зерен в виде оболочек (на шлифе сетка). Сред­няя часть слоя, имеющая эвтектоидную концентрацию, состоит из перлита. Да­лее по направлению к сердцевине кон­центрация углерода уменьшается, струк­тура соответствует доэвтектоидной ста-
...
За эффективную толщину принимают сумму заэвтектоидной, эвтектоидной и половины доэвтектоидной зоны слоя. Эффективная толщина цементованного слоя обычно составляет 0,5-1,8 мм и в исключительных случаях достигает 6 мм при больших контактных нагруз­ках на цементованную поверхность.
...
Структура после цементации полу­чается крупнозернистой в связи с дли­тельной выдержкой деталей при темпе­ратуре науглероживания. Длительность изотермической выдержки при цемента­ции зависит от заданной толщины слоя и марки цементируемой стали.
...
Рис. 6.4. Участок диаграммы Ре—РезС. Из­менение содержания углерода и структуры по толщине цементованного слоя (схема): <ц — температура цементации;
...
Химико-термическая обработка металлов и сплавов
...





  • Азотирование и карбонитрирование
    Оcновы сварки судовых конструкций
    Материаловедение
    Російсько-український словник зварювальної термінології. Українсько-російський словник зварювальної термінології.
    Металловедение для сварщиков (сварка сталей)
    Машиностроение. Энциклопедия Оборудование для сварки

    rss
    Карта